Apostle MiniEnrichTM 筛选与纯化磁珠
新一代纯化、片段筛选和长片段筛选
| 产品 | Cat# | 说明书 |
|---|---|---|
| Apostle MiniEnrichTM片段筛选磁珠 | A190606 | Protocol |
| Apostle MiniEnrichTM纯化磁珠 | A190607 | Protocol |
- 新型纳米磁珠结构和具有专利的表面化学修饰
- 更有针对性地去除非目标片段
- 更强的磁响应力带来更短的操作时间和更少的磁珠残留
- 兼容现有的NGS和分子生物学操作流程
Apostle MiniEnrichTM羧基磁珠相比市面上其他产品具有更强的磁响应力，从而带来更短的磁珠吸附时间和更少的磁珠残留。
Apostle MiniEnrichTM羧基磁珠可在25秒内吸附至磁铁上，而某对标国际品牌需要2分40秒才能完全实现吸附。Apostle MiniEnrichTM片段筛选磁珠
专为NGS精确片段筛选所设计
The Apostle MiniEnrichTM片段筛选磁珠可从不同长度的核酸混合物中筛选出特定目标长度的片段核酸，可广泛应用于NGS和分子生物学领域。 Apostle MiniEnrichTM片段筛选磁珠可用于从已打断的DNA片段、连接上测序接头的文库或经过PCR扩增的文库中选取特定目标长度的片段。 基于Apostle MiniEnrichTM特有的磁珠技术，该试剂盒可以自定义筛选长度区间，有针对性地去除非目标片段，同时高效回收目标片段。
Apostle MiniEnrichTM片段筛选磁珠专为精确筛选DNA片段长度而设计。 与市面上其他产品相比，Apostle MiniEnrichTM片段筛选磁珠产生更少的非目标片段残留， 从而实现更精确的片段筛选，保证在NGS工作流程中实现优异的回收得率与精确度 (图1, 2, and 3).
图1：更少的非目标片段残留，从而实现更精确的片段筛选。
对含有双链DNA梯度标准品（50-3000bp）的TE溶液进行左侧片段筛选的模拟实验可见: 对比某国际品牌（绿色），Apostle MiniEnrichTM 片段筛选磁珠(蓝色)在高效回收小于500bp片段的同时， 没有大于500bp片段的残留。这一特性使得用户可以实现更精确的片段筛选，去除非目标片段。图2： 通过调整样本与磁珠溶液比例从而实现定制的片段筛选范围。
将来自于Hela细胞的基因组DNA进行酶打断后（红色），使用Apostle MiniEnrichTM片段筛选磁珠对其进行片段筛选。 通过调整样本与磁珠溶液比例，可实现一系列的片段筛选范围，适用于不同测序平台的需求。
图3：可对长读长测序和其他分子生物学应用中的长片段进行片段选择。
对含有双链DNA梯度标准品（50-3000bp）的TE溶液（蓝色）进行右侧片段筛选的模拟实验可见： Apostle MiniEnrichTM片段筛选磁珠可以有效地筛选出大于1000bp的片段，可潜在应用于长读长测序和其他分子生物学应用。Apostle MiniEnrichTM纯化磁珠
专为更好、更简单的纯化而设计
Apostle MiniEnrichTM纯化磁珠可从各种酶反应体系中高效纯化获得高质量的DNA产物， 广泛应用于NGS和分子生物学领域的工作流程，包括文库制备、PCR扩增、克隆等。 基于Apostle MiniEnrichTM特有的磁珠技术，相比于市面上其他产品， 该试剂盒可以更高效地去除污染物，更好地回收目标片段；该产品还可以搭配 Apostle MagTouch 1000自动化平台进行高通量自动化的核酸纯化。
Apostle MiniEnrichTM纯化磁珠专为高效去除反应物中的小片段和残留物而设计， 可有效去除PCR引物，引物二聚体，建库过程中的接头，接头二聚体，dNTPs，以及反应过程中的盐和酶等， 同时高效保留目标片段或产物。通过纯化而去除PCR和文库制备过程中的小片段，不仅可以提高后续测序的效率，还能大幅降低测序成本。 (图4, 5, and 6).
图4：更有效地去除小于150bp的片段，从而实现高效纯化。
对含有双链DNA梯度标准品（20-1000bp）的TE溶液进行纯化的模拟实验可见: 对比某国际品牌（红色）， Apostle MiniEnrichTM 纯化磁珠(蓝色)在高效回收大于150bp片段的同时， 含有更少的小片段残留。这一实验展示了Apostle MiniEnrichTM纯化磁珠可以用于去除PCR反应中的引物（20-30bp）， 引物二聚体 (40-60bp)，建库过程中的接头 (50-60bp)，接头二聚体 (100-120bp)等，同时有效保留建库或其他分子生物学中的目标产物。图5： 更高效地去除cfDNA文库制备中的接头二聚体。
将从血浆中提取的cfDNA进行常规文库制备，分别使用Apostle MiniEnrichTM纯化磁珠（蓝色）和某国际品牌（红色） 对接头连接和PCR扩增后的文库进行纯化。最终文库产物的QC显示，Apostle MiniEnrichTM纯化磁珠更有效地去除了多余的引物， 接头和它们的二聚体，同时制备的cfDNA文库仍有很高的得率。
图6：更高效地去除gDNA文库制备中的接头和接头二聚体。
将已打断的gDNA进行常规文库制备，使用Apostle MiniEnrichTM纯化磁珠（红色）对接头连接和PCR扩增后的文库进行纯化。 最终文库产物的QC显示，Apostle MiniEnrichTM纯化磁珠有效地去除了多余的引物，接头和它们的二聚体，同时制备的gDNA文库仍有很高的得率。
