Apostle MiniMaxTM 高效游离DNA富集分离试剂盒 (标准版)
专为高效富集分离游离DNA而设计
药监局第 I 类体外诊断试剂备案（粤深械备20180295号）
为临床应用与基础研究提供专业稳定的工具与方案
Apostle 南科征途与生命科学领域的国际领导者，美国贝克曼库尔特(Beckman Coulter)公司战略合作*， 在全球共同推广Apostle MiniMaxTM敏迈高效游离核酸抽提试剂盒。
订购或了解更多产品信息，请访问 Beckman Coulter's 官方网站:
* 关于 Apostle-Beckman Coulter 战略合作的更多信息，请访问Beckman Coulter's 官方新闻发布: https://www.beckman.com/news/liquid-biopsy-partnership-with-apostle
A17622-250
A17622-50
A17622-10
| 备案号 | 粤深械备20180295号 |
|---|---|
| 产品分类名称 | 核酸提取或纯化试剂 |
| 用途 | 用于核酸的提取、富集、纯化等步骤。其处理后的产物用于临床体外检测使用。 |
| 备案单位 | 深圳市食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2018-08-14 |
| 产品有效期 | 12个月 |
- 查看数据: 下载数据文档(PDF)
- 数据验证: 下载数据验证指南(PDF)
- 询价: info@apostlebio.com
- 我们目前提供有限数量的试用装。 询问如何参与试用: info@apostlebio.com
- 如何订购: 我们接受主要信用卡：Visa, MasterCard, American Express; 银行转账；支票。订购请致电邮： order@apostlebio.com
Apostle MiniMaxTM 细胞游离DNA分离试剂盒（标准版）应用我司专利的 MiniMax纳米磁珠技术，是富集和分离超低浓度细胞游离DNA的卓越手段。与其他传统技术提供者比较， Apostle MiniMaxTM 细胞游离DNA分离试剂盒遗传物质分离不仅产率显著提高 (图1A)，而且不受目标核酸片段大小影响，没有偏差 (图1B)。 这些杰出特性源自目标遗传物质与MiniMax纳米磁珠之间更有效的相互作用，包括更大的比表面积，独有的表面化学性质，更低的沉降率，以及纳米磁珠更强的磁反应性。
图 1. Apostle专利MiniMax纳米磁珠高效、无偏差的cfDNA富集
A) 在TE buffer中加入DNA梯度(50-3000bp), 再用Apostle MimiMaxTM 高效游离DNA富集分离试剂盒进行富集。 Apostle MiniMaxTM 纳米磁珠（红线）与传统磁珠技术市场领导者（蓝线）比较，显示显著更优（2倍-10倍）的富集产率。 结果测量自标准DNA梯度TE溶液(50-3000bp)与 BioAnalyzer 2100 (Agilent)。B) 在血清中加入DNA梯度 (50-3000bp), 再用Apostle MimiMaxTM 高效游离DNA富集分离试剂盒进行富集。Apostle MiniMaxTM 纳米磁珠（红线）与传统磁珠技术市场领导者（蓝线）比较，显示显著更优（2倍-10倍）的富集产率。 结果测量自标准DNA梯度标准血清(50-3000bp)与 BioAnalyzer 2100 (Agilent)。
Apostle MiniMaxTM 细胞游离DNA分离试剂盒在80-3000bp DNA区段可获得极高 （>95%）的游离DNA富集回收率。结果测量自标准DNA梯度标准血清(50-3000bp)与 Agilent BioAnalyzer 2100 (图2)。这一杰出特性源自目标游离遗传物质与Apostle MiniMaxTM 纳米磁珠之间更优化的相互作用，从而使得目标游离遗传物质在复杂生物样本中与磁珠间有效结合，以及其后目标游离遗传物质的完全洗脱。
图 2. Apostle专利MiniMaxTM 纳米磁珠在80-3000bp间获得超过95%的游离DNA富集回收率。
结果测量自标准DNA梯度标准血清(50-3000bp)与 BioAnalyzer 2100 (Agilent)。富集回收前液（蓝色）与富集回收液（红色）相比较，显示DNA富集回收率超过95%。Apostle专利MiniMaxTM 纳米磁珠研发和生产自高度质控和验证的科学流程，从而确保高度可重复的高效最优表现（图3）。
图 3. 高度可重复的DNA分离效率。
结果测量自标准DNA梯度标准血清，使用三个生产批次的Apostle专利MiniMax TM 纳米磁珠进行DNA富集分离。使用BioAnalyzer 2100 (Agilent)进行三个批次间的比较。不同批次间的富集分离结果高度一致。细胞游离DNA是一组高度碎片化的DNA分子的混合体，通常主峰在 ~170bp，二聚体峰在 ~340bp，三聚体峰在 ~510bp，以此类推（这与DNA与组蛋白 histone的复合结构及降解过程有关）。因此，最优化的细胞游离DNA分离技术应可以确保不同片段大小的细胞游离DNA都能高效富集分离，而不应选择性丢失潜在重要的检测信号。Apostle MiniMaxTM 细胞游离DNA分离试剂盒满足这一最优化的高标准需求，对不同大小的游离DNA梯度均有 >95% 的回收率。这一最优表现进一步为从人血浆中富集分离自然游离DNA（图4A），和人尿液中富集分离自然游离DNA（图4B）所反复验证。在这一系列人血浆、人尿液的验证实验中，Apostle MiniMaxTM 细胞游离DNA分离试剂盒（红线）对不同大小的游离DNA 均有极高效率的富集分离，尤其包括170bp, 340bp, 510bp等细胞游离DNA峰值；与传统磁珠技术市场领导者（蓝线）比较，富集分离率有极大的提高，确保液体活检、NIPT等检测的高效和准确。
图 4. 人血浆、尿液中高效、无偏差的cfDNA富集。
A) 在人血浆中，Apostle MiniMaxTM 高效游离DNA富集分离试剂盒（红线）与传统磁珠技术市场领导者（蓝线）比较，显示显著更优的cfDNA富集产率。 人外周血液首先在2000g 4oC离心10分钟以获得血浆；血浆随后在16000g 4oC离心10分钟以去除细胞杂质。以Apostle MiniMaxTM 纳米磁珠（红线）与传统磁珠技术市场领导者（蓝线）分别于4mL去杂质血浆中分离cfDNA。结果测量自 BioAnalyzer 2100 (Agilent)。B) 在人尿液中，Apostle MiniMaxTM 高效游离DNA富集分离试剂盒（红线）与传统磁珠技术市场领导者（蓝线）比较，显示显著更优的cfDNA富集产率。 人尿液在16000g 4oC离心10分钟以去除细胞杂质。以Apostle MiniMaxTM 纳米磁珠（红线）与传统磁珠技术市场领导者（蓝线）分别于20mL去杂质尿液中分离cfDNA。结果测量自 BioAnalyzer 2100 (Agilent)。
Apostle MiniMaxTM 高效游离DNA富集分离试剂盒确保下游 DNA 突变检测的准确、高效和可重复。图5 显示 qPCR 验证 DNA 突变检测的结果。
图 5. 使用Apostle MiniMaxTM 高效游离DNA富集分离技术得到优秀的DNA突变检测结果
20 uL 不同浓度 （1 ng/uL, 0.1 ng/uL, 0.01 ng/uL, 0.001 ng/uL） 的 EGFR c.2573T>G L858R DNA突变片段 (~170 bp) 分别加入 1mL TE 溶液 (蓝色) 或血清 (红色)。使用Apostle MiniMaxTM 高效游离DNA富集分离试剂盒对突变DNA片段进行富集分离，终体积为20 uL 。 使用1 uL 富集分离液，以及 1 uL 各浓度下原液，进行qPCR并进行对比。A) 扩增图（Amplification plot）显示各浓度下突变DNA片段原液与Apostle MiniMaxTM 高效游离DNA富集分离液高度重合的曲线。
B) 使用突变DNA片段原液产生的 qPCR 标准曲线用以定量Apostle MiniMaxTM 高效游离DNA富集分离的DNA片段。 在各浓度下，突变DNA检测均实现高效回收，回收率均 >90%。
注：图示的DNA浓度梯度 1, 0.1, 0.01, 0.001 ng/ul 是DNA突变片段原液在加入1mL血清之前的浓度。相对应的游离DNA富集分离的实际工作浓度分别为：20 pg/ul, 2 pg/ul, 0.2 pg/ul, 0.02 pg/ul。
