2022.4 Apostle MiniMax 技术在最近一项 Nature Medicine 临床研究中被应用和引用

该项研究由美国NIH、MIT/Harvard、南卡医学院、加州理工、Duke、Vaxart、Modex联合进行，在HIV患者中使用AAV载体工具成功引发抗HIV抗体反应。 HIV病人血浆Plasma AAV8-VRC07 DNA 使用Apostle MiniMax 纯化提取。祝贺VRC 603 Study Team 联合研究团队！期待Apostle MiniMax 做出更多贡献。 请阅读 Nature Medicine 原文以获得更多信息细节: https://www.nature.com/articles/s41591-022-01762-x.

2021.3 Apostle Diagnostics（美国）被列为加州COVID-19检测工作组成员

2021年3月5日，Apostle Diagnostics（美国）实验室正式被列入加利福尼亚州COVID-19检测工作组（The California Testing Task Force, TTF）名单。这是加州政府，对Apostle Diagnostics实验室，在新冠病毒检测方面的又一有力认可。 更多信息: 新闻发布.

2021.11 Apostle Diagnostics（美国） 成为中国驻旧金山总领事馆接受和指定的新冠病毒核酸、抗体、抗原检测机构

Apostle Diagnostics 是一家经过美国联邦CLIA临床检测授权、美国CAP认证、具有加利福尼亚州临床检测执照的专业临床检测机构, 也是中国驻旧金山总领事馆接受和指定的新冠病毒核酸、血清IgM抗体、抗原检测机构；为社群提供快速、高质、人性化的检测服务。 请访问Apostle Diagnostics官网获得更多信息: https://apostledx.com.

2020.2 国际独立研究发表于 AGBT2020， Apostle MiniMax 进入国际联合cfDNA解决方案

在2020年2月于美国佛罗里达州 Marco Island 市举办的 Advances in Genome Biology and Technology (AGBT)年会上，国际生命科学领域领导者 IDT 和 Beckman Coulter Life Sciences 联合发表了一项研究结果，题为 "cfDNA 分析的完整自动化和试剂工作流程：从血浆到基因变异"。 Apostle MiniMax 作为此国际联合 cfDNA 解决方案中的cfDNA 提取试剂，展现了超越业界的cfDNA 提取结果数量和质量。此项研究结果显示： (1) Apostle MiniMax, xGen Prism, 以及 xGen hybridization capture 提供了在 Beckman Coulter Biomek 平台上从血浆到测序的完整自动化解决方案； (2) Apostle MiniMax 提供了比业界竞品更高的cfDNA 提取数量和质量; (3) xGen Prism 专门设计用于处理低输入数量、遭降解的样品，例如cfDNA 样本，并且相比竞品产生更高的测序覆盖度和复杂度; (4) 基于 UMI 的误差修正技术可以用来去除几乎所有的假阳性突变，并且可以产生更为准确的低频突变结果。 请访问下述参考文献以获得更多数据和细节。

参考文献

• A complete automation and reagent workflow for analysis of cfDNA: from plasma to variants. Roseman N, Parakh S, Lai K, Sheu J, Wei H, Niccum B, Chen T, Huang H, Barnes T, Lewis L, Chakravarty UD, and Potts A. The Advances in Genome Biology and Technology (AGBT) 2020 Annual Meeting . (Conference abstract, #511). Feb 23-26, 2020. Marco Island, FL.

2019.10 第二届粤港澳大湾区生物科技创新企业50强

2019年10月16日，南科征途入选“第二届粤港澳大湾区生物科技创新企业 50 强榜单”。粤港澳大湾区生物科技创新企业 50 强评选由中创产业研究院和毕马威 KPMG 中国主办，广东医谷承办，旨在发掘大湾区生物科技未来独角兽，推动生物科技行业纵深发展。评选活动获得了政府部门、学者专家、媒体与生物科技企业的广泛关注与报道。

2019.5 《Science》杂志, 2019;364(6441):696, 新产品专题报道

2019年5月17日，南科征途被Apostle MiniMax 技术产品被 《Science》杂志, 2019;364(6441):696, 新产品专题报道。原文链接： https://science.sciencemag.org/content/364/6441/696.1。

2019.4 国家"合成生物学"重点专项评审专家

2019年4月，应中国科技部中国生物技术发展中心要求，南科征途董事长葛东亮教授担任国家"合成生物学"重点专项评审专家。

2019.3 ISO13485:2016认证通过

在经过严格的审查之后，Apostle-南科征途于2019年3月5日获得ISO13485:2016质量管理体系认证，认证 核酸提取或纯化试剂的研发生产和销售 符合ISO13485医疗器械质量管理体系。此认证显示了Apostle-南科征途对医疗器械产品质量和一致性的追求与承诺，对研发和体系的一贯高标准严要求。

ISO13485:2016国际标准，即《医疗器械-质量管理体系-用于法规的要求》 （Medical device-Quality management system-requirements for regulatory）， 是由ISO/TC210医疗器械质量管理和通用要求技术委员会制定，以ISO 9001为基础， 应用于医疗器械行业，在法规环境下运行的独立标准。自1996年首次发布以来，该标准得到了全球广泛的认可和应用，是医疗器械领域重要的标准。

2019.2 国际独立对比验证结果（cfDNA提取特性）发表于 AGBT 2019

2019年2月27日，代表国际基因研究进展的峰会-AGBT基因组生物学与科技进展大会（Advances in Genome Biology and Technology）在美国佛罗里达召开。 会上，一项独立研究评价了Apostle MiniMax^TM技术，并将数据公开发表。 数据结果表明，Apostle MiniMax^TM 技术是一项高效、干净、可扩展、可自动化、多功能的创新性技术。

参考文献
* A new Scalable and automatable method for the extration of cfDNA. Saunders LP, Hur A, Niccum B, and Patel A. Advances in Genome Biology and Technology (AGBT). Feb 28, 2019 Marco Island, FL. (Conference abstract, #419). 下载.

2019.1 中华人民共和国海关报关单位注册

深圳市南科征途有限公司于2019年1月18日正式注册登记为中华人民共和国海关报关单位。

2018.9 ISO9001:2015认证通过

在经过严格的审查之后，Apostle-南科征途于2018年9月28日获得ISO9001:2015质量管理体系认证，认证 核酸提取或纯化试剂的研发生产和销售 符合ISO9001质量管理体系。此认证显示了Apostle-南科征途对产品质量和一致性的追求与承诺，对研发和体系的一贯高标准严要求。

ISO9001体系认证是ISO9000族标准所包括的一组质量管理体系核心标准之一。ISO9000族标准是国际标准化组织（ISO）在1994年提出的概念， 是指由ISO/Tc176（国际标准化组织质量管理和质量保证技术委员会）制定的国际标准。

2018.9 中国抗癌协会肿瘤标志专业委员会ctDNA技术专家委员会委员

2018年9月，南科征途董事长葛东亮教授受聘为中国抗癌协会肿瘤标志专业委员会ctDNA技术专家委员会委员。

2018.4 Stanford University StartX

在严苛的挑选、四次面试、数番尽职调查之后，Apostle-南科征途于2018年4月3日获得美国斯坦福大学StartX的书面入选通知，成功入选此硅谷著名加速器。斯坦福大学StartX加速器是美国最富盛名的创业加速器之一，只接受斯坦福大学毕业生和教授创办的优质企业，以严苛著名， 只有8-10%的斯坦福企业在层层选拔后能够成功入选。

StartX加速器的入选标准非常严格。入选企业核心成员必须首先具有斯坦福大学背景；其次，在这个杰出的群体里，StartX对申请团队进行一轮函评和不少于3次面试，并进行严格的尽调。StartX加速器入选申请通过率不足10%。入选团队被誉为 “Stanford's Top Founders (斯坦福顶尖创业者)”。StartX加速器为入选企业提供多方面丰富的资源，帮助企业实现成功。StartX同时与斯坦福大学共同创办了官方 “斯坦福-StartX基金”，对入选企业自动提供融资帮助。

在严格的评审流程下，Apostle-南科征途凭借其突出的核心团队，扎实的科研和产业化积累，优秀的市场反馈，得到了StartX加速器委员会的高度评价。StartX加速器认定Apostle具有突出的研发成果和巨大的市场潜力，并诚挚邀请Apostle加入其加速器。

• StartX

2018.1 北美生物科技新锐20强

2018年1月2日，美国生物医药行业知名媒体 BioSpace 公布2018年度最值得关注的生物科技新兴企业前20强榜单，Apostle 公司入选。
该榜单是BioSpace从北美近三年内的生物科技新兴企业中严格筛选，要求表现杰出，对行业产生巨大影响，同时最有可能影响未来生物科技产业格局的企业 （“a stellar group of companies that are already making an enormous impact on the industry now and will into the future”）。
Apostle 是2018榜单中唯一的一家华人主导的基因组医疗诊断公司。近三年，基因组医疗行业入选公司还包括：

• Freenome （2018）:已融资7700万美元
• Grail（2017）：已融资13亿美元
• CRISPR（2016）：已 IPO
• Editas（2015）：已 IPO
• NextCode（2015）：已并购

• 2018北美生物科技新锐20强地图
• BioSpace 官方新闻发布
• 其他媒体报道

2017.9 CACSC “全球创客大赛” 北美总决赛亚军

Apostle使徒公司获得 “2017全球创客大赛” （CACSC）北美总决赛亚军。大赛共有来自北美共300多个创业团队参赛， 在经过近三个月的层层选拔和严格评审后，最终13支代表着北美最具实力的高科技领域创新项目登上了总决赛的舞台。

2017.7 美国专利和商标局 PCT 全球专利申请

2017年7月25日，Apostle 南科征途向美国专利和商标局递交公司首个 PCT 全球专利申请。