在中国深圳湾区和美国硅谷湾区, 南科征途 Apostle 研发业界领先的原创性技术,并以此服务于公共健康和生命科学;包括 Apostle MiniMax cfDNA 分离技术,以应用于液体活检(参阅 Science); Apostle MiniGenomics 和 MagTouch 病毒核酸分离技术,以应用于新冠病毒检测;以及许多其他新技术产品及服务(目录)。
南科征途 Apostle 践行以服务人群健康为本,技术革新须能实际应用的宗旨。在美国和中国,南科征途 Apostle 产品和服务实际应用于超过 1500 万人的临床检测,是美国 FDA EUA 授权的新冠检测的重要组成;同时,也是美国CLIA授权,CAP认证, 加利福尼亚州政府执照的临床检测机构,切实践行每日服务人群健康安全。

新闻


2021
十二月
16
Apostle Diagnostics(美国)为《黑客帝国:矩阵重启》全球首映礼全体演职员提供核酸检测服务
2021年12月16-17日,Apostle Diagnostics(美国)为18日在美国旧金山举办的《黑客帝国:矩阵重启》全球首映礼的全体演职人员提供核酸检测服务。 read more
2021
八月
30
Apostle Diagnostics(美国)获得 CAP 美国病理学家协会临床实验室认证
2021年8月30日,Apostle Diagnostics(美国)获得美国病理学家协会(College of American Pathologists,CAP)临床实验室认证。 read more
2021
四月
12
新冠病毒分子诊断获美国 FDA EUA 授权,Apostle RNA 分离方法为组成部分
2021年4月12日,美国 FDA EUA 授权 Fulgent COVID-19 by RT-PCT Test 新冠病毒分子诊断。 Apostle RNA 分离方法则作为该 FDA EUA 授权中的病毒 RNA 分离方法。这是监管机构和临床检验机构对 Apostle 技术产品在新冠病毒检测方面的又一有力认可。 read more