在中国深圳湾区和美国硅谷湾区, 南科征途 Apostle 研发国际业界领先的原创性技术,并以此服务于公共健康和生命科学;包括领先 的原创性 cfDNA 技术,以应用于液体活检(参阅 Science); 领先的病毒核酸技术,以应用于新冠病毒检测;以及许多其他新技术产品及服务(目录)。在美国和中国,南科征途 Apostle 产品和服务应用于超过 1200 万人的临床检测,是美国 FDA EUA 授权的新冠检测的组成。

新闻


2021
八月
30
Apostle Diagnostics(美国)获得 CAP 美国病理学家协会临床实验室认证
2021年8月30日,Apostle Diagnostics(美国)获得美国病理学家协会(College of American Pathologists,CAP)临床实验室认证。 read more
2021
四月
12
新冠病毒分子诊断获美国 FDA EUA 授权,Apostle RNA 分离方法为组成部分
2021年4月12日,美国 FDA EUA 授权 Fulgent COVID-19 by RT-PCT Test 新冠病毒分子诊断。 Apostle RNA 分离方法则作为该 FDA EUA 授权中的病毒 RNA 分离方法。这是监管机构和临床检验机构对 Apostle 技术产品在新冠病毒检测方面的又一有力认可。 read more
2021
三月
5
Apostle Diagnostics(美国)被列为加州COVID-19检测工作组成员
2021年3月5日,Apostle Diagnostics(美国)实验室正式被列入加利福尼亚州COVID-19检测工作组(The California Testing Task Force, TTF)名单。这是加州政府,对Apostle Diagnostics实验室,在新冠病毒检测方面的又一有力认可。 read more